El Congreso de los Diputados ha convalidado este miércoles un real decreto ley para dotar a la ley ELA con 500 millones de euros y reforzar el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD), un texto que contempla una prestación de hasta 10.000 euros mensuales por paciente con ELA y otras enfermedades neurológicas graves en fase avanzada, así como una atención 24 horas.

El pasado 21 de octubre, el Consejo de Ministros aprobó este real decreto, que este miércoles ha sido convalidado por unanimidad en la Cámara Baja con 346 votos a favor y ninguno en contra. Además, la convalidación ha contado con la presencia de pacientes con ELA, que han presenciado el Pleno.

El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, quien ha defendido el texto, ha resaltado que se trata de un «hito» para la política social de España por ser fruto de una «sociedad civil ejemplar».

«El objetivo principal de este decreto ley es reforzar nuestro sistema de cuidados para que cubra las necesidades de las personas con ELA y otras enfermedades de cuadro similar, pero haciéndolo, fortalecemos también el conjunto del sistema y avanzamos hacia un modelo de cuidados que se adapte a las necesidades de las personas con ELA», ha apuntado Bustinduy.

En este contexto, el ministro ha explicado que el texto se apoya en tres grandes ejes: estructural, específico y financiero. «El eje estructural supone la primera reforma de este calado en el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia con la creación de un nuevo grado de dependencia. El grado III+ recoge los casos especialmente complejos identificados en la ley, un elemento fundamental para garantizar la coherencia estructural del sistema».

Tras ello, ha indicado que con el segundo eje se garantizará el derecho a la atención 24 horas, con una inversión de 10.000 euros por paciente que será financiada en un 50 por ciento por el Estado.

«Por último, tenemos el eje financiero, que supone una importante inversión para el sistema de atención a la dependencia, movilizando 500 millones de euros adicionales para el desarrollo integral de la Ley ELA y el refuerzo general del conjunto del sistema», ha destacado.

EL MINISTERIO TRABAJA CON LAS CCAA PARA QUE LLEGUEN LAS AYUDAS

Al hilo, Bustinduy ha asegurado que, con estos tres ejes, el Gobierno da cumplimiento a los mandatos de la ley ELA, y con ellos se materializa la respuesta a las demandas de la sociedad civil, de las personas con ELA y sus familiares y de las organizaciones, «cuya labor y determinación han gestado tanto el proceso de aprobación de la ley como su posterior desarrollo», ha subrayado.

Asimismo, ha informado de que, desde hace semanas, el Ministerio trabaja con las CCAA para adaptar los sistemas autonómicos de la dependencia y asegurar que las prestaciones lleguen a las personas usuarias en el menor plazo posible. «Que lo estamos haciendo, como no podría ser de otra manera, con plena lealtad y absoluta cooperación, y que así vamos a seguir haciéndolo», ha agregado.

«En definitiva, señorías, este real decreto va a permitir una mejora importantísima de la cobertura de cuidados de las personas con ELA a través de un proceso de reforma y adaptación del sistema que pasa por estos tres ámbitos diferentes, el estructural, el específico y el financiero», ha concluido.

«LLEGA MÁS DE 1.100 MUERTES TARDE»

Durante sus intervenciones, han sido varios los diputados que han criticado al Gobierno porque las ayudas todavía no han llegado a los pacientes y sus familias. En este sentido, la diputada de Junts Pilar Calvo ha lamentado que la convalidación «llega más de 1.100 muertes tarde». «Unas 1.100 familias afectadas por la ELA que no han visto los beneficios de su ley por dejadez del Gobierno. Desgraciadamente, esta cifra de 1.100 familias seguirá creciendo», ha reprochado.

«Nos dicen que al menos hasta el mes de enero el sistema no estará listo para poder asignar la prestación económica por cuidadores de enfermos de ELA o de otras enfermedades que también puedan acreditar el grado III+ de dependencia extrema», ha afeado.

Por parte del PP, la diputada Elvira Velasco también ha recriminado al Gobierno que las ayudas llegan tarde: «A los pacientes con ELA le han negado las ayudas durante este año. A más de 1.100 pacientes no les llegará el dinero porque ya han fallecido y tenían esperanza y trabajaron por la probación de las ayudas. Deseo, sin más demoras, que para los que están en espera sea ya una realidad».