La sede de Afundación en Vigo acoge este jueves y este viernes el VIII Simposio Nacional de Oncología de Precisión, que reúne a oncólogos clínicos, investigadores, representantes de la industria farmacéutica y otros profesionales sanitarios para analizar los últimos avances en medicina oncológica personalizada.

El evento, que ha sido presentado este jueves, se desarrollará en torno a seis mesas de debate, con cuestiones como la implantación progresiva de la secuenciación genética desde el diagnóstico, el uso de la biopsia líquida para monitorizar la enfermedad, la incorporación de la inteligencia artificial y los gemelos digitales en la práctica clínica, o la llegada de fármacos con nuevos mecanismos de acción, como los ‘T-cell engagers’.

En la presentación del foro, sus coordinadores científicos, Sergio Vázquez (jefe de Oncología Médica del HULA) y Martín Lázaro (jefe de Oncología Médica del CHUVI), han destacado que la oncología de precisión «ya es una realidad clínica en muchos tumores», y posibilita diagnósticos tempranos y terapias personalizadas.

A lo largo de estos dos días, los expertos reunidos debatirán sobre cómo aplicar en la práctica clínica las herramientas más avanzadas en este ámbito. El programa incluye cuatro mesas clínicas y dos de gestión, con la participación de 40 expertos, en calidad de moderadores o ponentes, y más de 150 asistentes.

Además, se volverá a reconocer el talento de jóvenes investigadores con la Beca Javier Castellanos, que permite desarrollar proyectos de investigación que combinan ciencia básica, clínica y traslacional.

SECUENCIACIÓN GENÉTICA

El doctor Martín Lázaro ha destacado, por ejemplo, que «incorporar la secuenciación genética desde el diagnóstico inicial supondrá un cambio importante en la forma de abordar el cáncer, porque permite identificar antes las alteraciones relevantes y seleccionar el tratamiento más adecuado desde el inicio, evitando retrasos y pruebas secuenciales».

Por su parte, el doctor Vázquez ha recordado que en Galicia ya se está realizando la secuenciación genética en determinados escenarios, «aunque todavía falta alcanzar el objetivo de hacer NGS (next generation sequency) de entrada a todos los tumores o, al menos, a aquellos en los que resulta imprescindible para su tratamiento».

La creación del Comité Central de Tumores Moleculares, de la cartera de biomarcadores y de la nueva estrategia de oncología de precisión, con el establecimiento de tres áreas de referencia para el diagnóstico molecular por NGS, permitirá al sistema gallego situarse como el más innovador «con acceso global al diagnóstico», ha apuntado el jefe de Oncología Médica del Hospital Universitario Lucus Augusti.

Al respecto, Martín Lázaro ha abundado en que «la apuesta por redes de diagnóstico molecular, la coordinación entre centros y los proyectos de genómica poblacional sitúan a la sanidad gallega en una posición de liderazgo».

«CAMBIO DE ETAPA»

La incorporación de herramientas de inteligencia artificial como apoyo en la interpretación de datos clínicos, moleculares y radiológicos será uno de los ejes centrales del debate. Estas tecnologías no sustituirán al profesional sanitario, sino que contribuirán a optimizar la toma de decisiones, reduciendo la variabilidad en el manejo de casos complejos.

«El verdadero cambio de etapa llegará cuando seamos capaces de integrar de forma sistemática todos los datos clínicos, moleculares, radiológicos y evolutivos para anticipar respuestas o recaídas y adaptar los tratamientos de manera dinámica», ha señalado Martín Lázaro.

Las terapias emergentes también serán abordadas en el simposio, como los fármacos ‘T-cell’, que ya poseen un «importante desarrollo en determinados cánceres como los hematológicos, los de pulmón o los melanomas y representan un avance significativo en el tratamiento personalizado y en la mejora de los resultados clínicos».

ENSAYOS CLÍNICOS

En esta edición del foro se pondrá el acento en la implementación de unidades de ensayos clínicos de fase I, espacios diseñados para integrar investigación y asistencia, facilitar el acceso temprano de los pacientes a terapias innovadoras y garantizar la seguridad y la calidad de los tratamientos. Además, otra de las mesas abordará la acreditación europea para la creación de los Centros Integrales del Cáncer.

En el ámbito clínico, se debatirá sobre los avances más relevantes en tumores de pulmón, mama, digestivos, genitourinarios, melanoma y otros, así como sobre hallazgos destacados en investigación clínica aplicada, ofreciendo a los asistentes una visión completa y actualizada del panorama de la oncología de precisión en España.

De cara al futuro, los coordinadores del encuentro han coincidido en que la consulta oncológica dentro de diez años estará caracterizada por la disponibilidad de mapas genéticos desde el diagnóstico y a lo largo de la evolución de la enfermedad, apoyada en inteligencia artificial para facilitar la toma de decisiones, con equipos transdisciplinares y una atención cada vez más personalizada.

TERAPIAS ‘CART-T’

Por su parte, en la inauguración del simposio, el conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño, ha puesto en valor el compromiso de la Xunta con terapias innovadoras, como las llamadas ‘car-t’, con una inversión de casi 23 millones de euros y 170 pacientes beneficiados de tratamientos avanzados en los hospitales de Santiago, A Coruña y Vigo.

Asimismo, Gómez Caamaño se ha referido a la próxima puesta en marcha del Centro de Protonterapia, que permitirá a Galicia ser pionera en terapia de protones en la sanidad pública; y ha recordado que la Comunidad tiene en marcha cinco proyectos en colaboración con otras regiones para diseñar nuevas terapias en tumores gástricos y pancreáticos.

Igualmente, ha explicado, el Segas trabaja en red con los hospitales para crear un Centro Integral de cuidados del cáncer, integrado en la red impulsada por la UE.

En su intervención, el titular de Sanidade puso en valor la estrategia de Oncología de precisión, que sitúa a Galicia «a la vanguardia» de la medicina personalizada. En este sentido, ha matizado, ha sido clave la creación del Centro Molecular de Tumores y el desarrollo de iniciativas como el Proxecto Xenoma.