El conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño, ha ensalzado el modelo gallego de atención a las enfermedades raras y ha avanzado que la nueva estrategia gallega frente a estas patologías supondrá un «gran salto adelante» en la accesibilidad a los tratamientos.
Así lo ha señalado durante la inauguración de la segunda edición del Congreso Nacional de Esclerodermia para pacientes, que organiza la Asociación Española de esta enfermedad y que se celebra la Consellería.
El titular de la cartera sanitaria gallega ha apostado por una atención multidisciplinar y continuada de estos pacientes. Así, ha recordado que Galicia cuenta con un registro de pacientes que ayuda a conocer mejor la realidad de las personas que padecen estas patologías y, de esta forma, poder ofrecer servicios más adaptados a sus necesidades.
El conselleiro ha indicado que en este registro gallego de pacientes con enfermedades raras figuran más de 5.300 personas, entre ellas, 45 con casos de esclerodermia, siendo la gran mayoría mujeres.
Detrás de estas cifras, ha apuntado el conselleiro, hay personas que sufren y afrontan una vida de desafíos. En este sentido, ha apostado por seguir avanzando y defender la investigación y el desarrollo de nuevas terapias.
