El Parlamento de Galicia ha declarado la importancia de impulsar la investigación y el conocimiento de las enfermedades raras para tener más información sobre su origen, su evolución, su tratamiento y su pronóstico.

En una declaración institucional leída por el presidente de la Cámara, Miguel Ángel Santalices, en la sesión plenaria de este miércoles, el Parlamento ha apelado también a «lograr y asegurar» el acceso en tiempo y condiciones de equidad a las pruebas diagnósticas y a los tratamientos y terapias.

Asimismo, en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, señala que abordar estos ejes debe ir acompañado de las entidades que los representan en las decisiones que los afecten, desde una visión transversal y social, «garantizando la coordinación interautonómica» para asegurar la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios.

De este modo, la Cámara gallega se suma a la iniciativa ‘Porque cada persona importa’, bajo el convencimiento, subraya, de que «avanzar juntos es la única manera de no dejar a nadie atrás». «El apoyo y el compromiso de todos marca la diferencia en la vida de muchas personas», concluye.