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El PP urge recursos al Gobierno para los enfermos de ELA y el PSdeG admite «no estar a la altura» con la ley

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La parlamentaria del PPdeG, Raquel Arias, ha defendido una iniciativa en el pleno en la que se insta al Gobierno a que asigne una dotación presupuestaria «suficiente y específica para hacer efectivos de forma inmediata los derechos reconocidos» por la conocida como ‘Ley ELA’.

A la espera de la votación de esta proposición no de ley, prevista para este miércoles, su texto también apela a que la aplicación de la ley para los pacientes de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) «tenga carácter retroactivo desde su entrada en vigor para que todas las personas afectadas puedan beneficiarse de sus medidas de apoyo».

En su intervención, Arias ha recordado a la recientemente fallecida Susi Seoane, vicepresidenta de Agaela y una de las caras más visibles en la lucha contra la enfermedad, y, tras reivindicar que Galicia fue «la primera comunidad en dar una ayuda directa» a este colectivo, ha urgido al Gobierno que dirige Pedro Sánchez a «cumplir la ley ELA».

Le ha tomado la palabra en el debate la socialista Silvia Longueira, quien ha arrancado su intervención con un «reconocimiento» al «buen hacer» del director xeral de Maiores, Antón Acevedo, y «a la determinación personal que lo llevó a realizar una línea prioritaria para los afectados de ELA en Galicia».

«Este tipo de proezas de la Administración suceden porque hay personas que se involucran de forma directa sobre un tema, y esto fue lo que hizo el señor Acevedo», ha continuado la parlamentaria socialista, quien ha reivindicado el valor del PSOE por promover la ‘Ley ELA’, pero también ha admitido «desde la honestidad» que no se está «a la altura» en su aplicación.

«LLEGAMOS TARDE, LLEGAMOS COMO PODEMOS»

«Llegamos tarde, llegamos como podemos, pero no estamos a la altura de las circunstancias con esta ley», ha recalcado la diputada socialista, quien ha manifestado que desearía «la misma honestidad» por parte de los populares para poder cerrar un acuerdo en positivo y trabajar con consenso por el colectivo.

Aunque se votará este miércoles, los socialistas han presentado una enmienda que Arias ya ha anticipado que ve «completamente fuera de lugar» y ha lamentado que el Gobierno «tampoco esté a la altura» en lo que respecta a responder a una «obligación legal» con los pacientes de ELA, lo que a priori no parece favorecer el acuerdo al que apelaba la parlamentaria socialista.

Finalmente, la diputada del BNG Iria Carreira ha tenido también palabras de recuerdo para Susi Seoane, y ha comprometido el trabajo de los nacionalistas en favor de los pacientes de esta enfermedad. «Las ayudas están bien, pero no pueden sustituir a los servicios públicos que tienen que dar respuesta», ha advertido.

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