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Rueda defiende que las ayudas de la Xunta para enfermos de ELA son «pioneras y de justicia» y anima a otros a aplicarlas

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El presidente de la Xunta, Alfonso Rueda, ha defendido que las ayudas autonómicas de hasta 12.000 euros anuales para enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) son «pioneras y de justicia» y ha animado al Gobierno central y a otras comunidades autónomas a aplicarlas.

Así se ha expresado el mandatario gallego en una entrevista por videoconferencia que le ha hecho Jordi Sabaté, diagnosticado de ELA, en su canal del Youtube para conseguir fondos en apoyo a su dolencia. Alfonso Rueda ha estado acompañado además de la conselleira de Política Social e Xuventude, Fabiola García.

El presidente también ha indicado que las ayudas entrarán en vigor «próximamente» y lo harán con carácter retroactivo desde enero. Están pensadas para que los enfermos hagan frente a los elevados gastos que les suponen los tratamientos y la adaptación a su incapacidad física.

Permitirán afrontar los costes, ha explicado, de alimentación, cuidados, rehabilitación, compra de material sanitario y accesibilidad de los hogares.

Las ayudas aprobadas por la Xunta serán de un máximo de 12.000 euros anuales por paciente. Para ello, ha señalado que el Gobierno gallego cuenta con una partida presupuestaria de 3,2 millones de euros para este año. En Galicia hay más de 250 personas con ELA y cada año se diagnostican 30 nuevos casos.

El presidente de la Xunta ha recordado que Galicia es la primera comunidad autónoma en poner en marcha esta medida, una «ayuda directa e inmediata» para personas con ELA para «echar una mano» en paliar las necesidades de los afectados.

Alfonso Rueda ha indicado también que este «es solo el principio» y que la intención del Gobierno gallego era «abrir una pequeña brecha por la que animo a entrar al resto de las Administraciones». Así, ha animado a otras regiones a hacer lo mismo «porque es de justicia» y ha avanzado que algunas ya pidieron información sobre esta medida.

Alfonso Rueda ha solicitado también un compromiso «mayor» del Gobierno central, ya que el Congreso aprobó el año pasado la Ley ELA para que se investigue sobre la enfermedad, «pero de momento la norma está paralizada y no ha entrado en vigor».

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