El director xeral de Maiores e Atención Sociosanitaria, Antón Acevedo, ha reivindicado las ayudas autonómicas para las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), con 12.000 euros al año, al tiempo que ha reclamado al Gobierno central más apoyo para extender las mismas más allá de la dependencia.
Ha sido en la Comisión de Sanidade, Política Social e Emprego del Parlamento gallego en la que ha calificado como un «avance» la ley ELA estatal, aunque ha considerado que las ayudas deben centrarse «no solo en la dependencia» sino acompañar a los pacientes desde el principio. «Desde el diagnóstico», ha aseverado.
Mientras, ha reivindicado unas ayudas autonómicas que van desde la compra de un vehículo adaptado hasta la propia adaptación de viviendas, entre otros aspectos. Cuestionado por el BNG sobre la reducción de ayudas este año — con exención fiscal –, las ha vinculado al hecho de que no se haya agotado el crédito que se concedió cada año, desde 2023.
«Nunca se consumió el crédito total», ha aseverado al precisar que hay en Galicia entre 250 o 300 personas afectadas por ELA, pero que fueron «en torno a 200 las que pidieron ayudas», ha precisado.
De las mismas, ha insistido en que se trata de una aportación de 12.000 euros al año para comprar productos básicos y esenciales, realizar reformas para adaptar viviendas o para tratamientos. También ha recordado que el Gobierno gallego ha creado el primer Proceso de Atención Integrada a la ELA de España, así como una vía preferente para las valoraciones de discapacidad y dependencia.
DEMANDAS DE LA OPOSICIÓN
Por su parte, la parlamentaria del BNG Iria Carreira y la diputada del PSdeG Silvia Longueira han apelado a incentivar la investigación pública para avanzar en el tratamiento y mejorar la supervivencia.
Junto a ello, se ha planteado también la especialización de los cuidadores y se ha reclamado más fisioterapeutas o más apoyo para el servicio de ayuda en el hogar con un «colapso» del sistema, ha dicho la primera sobre este último. Esto para demandar un sistema sanitario «multidisciplinar» para que algunos tratamientos no tengan que asumirlos los propios afectados.
A su vez, la diputada del PP Raquel Arias ha coincidido en la importancia de una atención «transversal» y ha reivindicado las ayudas autonómicas. No obstante, ha dicho que desde una «comunidad sola no se pueden abarcar todas las necesidades por cuestión presupuestaria y competencial». Esto al exigir que «se cumpla» la ley estatal.
OTRAS INICIATIVAS
En esta Comisión, los socialistas han preguntado también al Gobierno gallego sobre las previsiones en cuanto a la incorporación de la perspectiva de género en la planificación, evaluación y ejecución de las políticas sanitarias del sistema público de salud en Galicia.
En concreto, el diputado Julio Torrado ha incidido, entre otras cuestiones, en aspectos como «el diagnóstico tardío en el infarto agudo de miocardio en mujeres» para incidir en la importancia de abordar este perspectiva de género ante una sanidad «pensada para hombres», ha argumentado.
Al respecto, el gerente del Sergas, José Ramón Parada, ha incidido en que «las prioridades marcadas buscan coordinar el sistema para acelerar el diagnóstico y personalizar la atención de las personas enfermas», ha añadido en relación a la Estrategia existente a este respecto.
En alusión al tratamiento a la mujer, ha subrayado que las gallegas esperan por una consulta de ginecología 23 días menos que en la media del conjunto estatal. Además, ha remarcado que en marzo del pasado año se constituyó la comisión técnica para la elaboración del II Plan de Igualdad del Sergas y que el diagnóstico de las 59 medidas del primer plan muestra que el 73% están ejecutadas y el 27% restante en ejecución.
