InicioECONOMÍAPharmaMar sube en Bolsa casi un 7% tras recibir su fármaco para...

PharmaMar sube en Bolsa casi un 7% tras recibir su fármaco para tratar el cáncer de pulmón aprobación de China

Publicada el


Las acciones de PharmaMar se disparaban en el Mercado Continuo casi un 7% hacia las 10.00 horas de este martes, hasta intercambiarse a 85,5 euros por título, después de que la compañía farmacéutica anunciara que su fármaco zepzelca –lurbinectedina– ha recibido la aprobación en China para el tratamiento del cáncer de pulmón de célula pequeña.

En concreto, la firma española ha comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) que su socio Luye Pharma ha recibido la aprobación condicional para la comercialización del fármaco zepzelca –lurbinectedina– por parte de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA, por sus siglas en inglés) de China, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de recibir quimioterapia basada en platino.

En este contexto, la NMPA de China concede aprobaciones condicionales para medicamentos destinados a enfermedades que ponen en grave peligro la vida y para las que no existe ningún tratamiento eficaz.

Esta aprobación se basa en los datos de un estudio clínico que se diseñó para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de lurbinectedina en pacientes chinos con tumores sólidos avanzados, incluido el cáncer de pulmón microcítico recurrente.

Este estudio confirma la eficacia y seguridad de lurbinectedina en pacientes chinos tras los datos del ensayo que la agencia americana, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) utilizó para conceder la aprobación acelerada de lurbinectedina en Estados Unidos, un estudio abierto, multicéntrico y de un solo brazo con monoterapia realizado en 105 pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico recurrente (incluidos pacientes con enfermedad sensible a platino y resistente a platino).

Además de esta aprobación de lurbinectedina en China continental, ya está aprobado en territorio chino en Hong Kong y en Macao, lo que hace un total de 17 aprobaciones en distintos territorios alrededor del mundo.

En abril de 2019, PharmaMar y Luye Pharma firmaron un acuerdo para el desarrollo y la comercialización de lurbinectedina en cáncer de pulmón microcítico y potencialmente en otras indicaciones en China continental, Hong Kong y Macao.

últimas noticias

Nace la asociación ASGADeD con el objetivo de defender en Galicia un sistema público de dependencia «de calidad»

La Librería Couceiro de Santiago de Compostela ha acogido este martes la presentación pública...

Un comité de la Xunta rediseñará la asistencia del Sergas a partir de 3.000 millones de datos de las historias clínicas

El comité asesor de resultados en salud creado por la Xunta, que ha celebrado...

Investigan a un vecino de Zamora por participar en una ruta 4×4 en Becerreá (Lugo) con matrículas falsas

La Guardia Civil investiga a un vecino de Zamora de 37 años como supuesto...

Gobierno reivindica sus medidas para impulsar el acceso a la vivienda en Galicia, con 526 millones de euros transferidos

El delegado del Gobierno en Galicia, Pedro Blanco, ha celebrado este martes las medidas...

MÁS NOTICIAS

Convocadas las pruebas de evaluación de competencias para que unas 3.000 personas accedan a certificados profesionales

La Consellería de Emprego ha publicado en el Diario Oficial de Galicia (DOG) la...

Citroën lanza su nuevo programa de hasta ocho años de garantía para coches adquiridos en 2025

La marca de automóviles francés Citroën ha dado a conocer su nuevo programa de...

Trabajo se reúne este miércoles con los agentes sociales para plantearles subir el SMI a 1.184 euros mensuales

El Ministerio de Trabajo se reunirá este miércoles con representantes de CCOO, UGT, CEOE...