Sylentis, empresa del grupo PharmaMar, no ha alcanzado su objetivo primario en un ensayo clínico, de fase III, para el tratamiento del ojo seco asociado al síndrome de Sjögren con tivanisiran.
«El objetivo primario era evaluar la eficacia (signos y síntomas) y no se ha alcanzado», según ha comunicado este viernes PharmaMar a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
La farmacéutica ha señalado que se trataba de un estudio «aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con un grupo placebo» en el que han participado 40 hospitales de Estados Unidos, 8 de España y 203 pacientes.
«Sylentis desea dar las gracias a los pacientes, familias, hospitales, cuidadores y equipos médicos que han hecho posible la realización de este ensayo», concluye la comunicación de la compañía a la CNMV.
